1.不属葡糖醛酸结合反应性质的是
A. 酚羟基比醇羟基易与葡糖醛酸结合
B. 葡糖醛酸结合反应多存在于胞液
C. 樟脑能与葡糖醛酸结合
D. 葡糖醛酸结合物都是水溶性的

2.下列哪一项不属于预防类生物药物
A. 菌苗
B. 疫苗
C. 胰高血糖索
D. 类毒素

3.大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

4.胰岛素受体本身有以下哪一种活性
A. 蛋白激酶A
B. 蛋白激酶C
C. 酪氨酸激酶
D. 磷酸二酯酶

5.生物药物不包括以下哪个类型
A. 核酶
B. 叠氮钠
C. 狂犬病疫苗
D. 尿激酶

.属于生物药物的心血管系统药物是
A. 弹性蛋白酶
B. 阿糖腺苷
C. 天冬酰胺酶
D. 葡萄糖脑苷脂酶

1.对PAPS的描述,不正确的是
A. 活性硫酸供体
B. 可受硫酸转移酶催化
C.
5'-磷酸腺苷3'-磷酸硫酸
D. 参与雌酮灭活

8.对肝内水解反应的描述,下列哪项不正确
A. 水解底物可以是脂类、酰胺类、糖苷类等
B. 通过水解反应普鲁卡因失去活性
C. 水解产物往往还需结合反应
D. 水解酶类有多种,只存在于肝细胞胞液中

9.脂类药物中没有
A. 固醇类
B. 磷脂类
C. 降钙素
D. 胆酸类

10.下列哪一项不是多肽和蛋白质类药物
A. 降钙素
B. 生物素
C. 胰高血糖素
D. 胰岛素

11.关于信息分子,下列说法正确的是
A. 都是由特殊分化的内分泌腺分泌的
B. 与相应的受体有高度亲和力
C. 与相应受体共价结合,所以可逆
D. 其作用强弱与浓度雅关

12.肝细胞中的还原反应不正确的是
A. 主要由硝基还原酶类和偶氮还原酶类催化
B. 还原产物多为酸类
C. 供氢体可以为还原型辅酶I
D. 药物经还原而转化为活性形式

13.药物代谢的主要部位是
A. 胃
B. 小肠
C. 肝脏
D. 肾脏

14.生物药物在生产、制备中的特殊性有
A. 原料中有效物质含量高
B. 稳定性较好
C. 纯化工艺简单
D. 易腐败

15.G蛋白的α亚基具有下列哪种酶的活性
A. GTP酶
B. TT酶
C. ATP酶
D. UTP酶

1 .药物在体内的生物转化是指
A. 药物的活化
B. 药物的灭活
C. 药物的消除
D. 药物的化学结构的变化

11.下列哪种物质不是靶细胞膜上受体偶联的效应器
A. 第二信使
B. G蛋白
C. 细胞膜离子通道
D. 细胞内激酶分子

18.生物转化反应不包括
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 异构反应

19.促进药物生物转化的主要酶系统是
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P450酶系统
C. 辅酶II
D. 葡糖醛酸转移酶

20.下列哪项属于第三代生物药物
A. 狂犬病免疫球蛋白
B. 尿激酶
C. 胎盘制剂
D. PEG修饰的干扰素

21.药品质量控制主要包括药物的鉴别、药物的杂质检查、药物的含量测定。
A. 错误
B. 正确

22.许多化合物可以抑制某些药物的代谢，称为药物代谢的抑制剂。
A. 错误
B. 正确

23.生物合成是利用生物细胞的代谢反应来合成化学方法难以合成的药物或中间体。
A. 错误
B. 正确

24.药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物转运。
A. 错误
B. 正确

25.计算机辅助药物设计方法是药物设计的基础。
A. 错误
B. 正确