在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于( )。
A特异质反应
B毒性反应
C副反应
D后遗效应
E变态反应
试题 2
停药后,血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于( )。
A变态反应
B副反应
C毒性反应
D后遗效应
E特异质反应
试题 3
长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染属于( )。
A副反应
B继发反应
C变态反应
D毒性反应
E后遗效应
试题 4
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时,引起的溶血性反应属于( )。
A后遗效应
B毒性反应
C副反应
D特异质反应
E变态反应
试题 5
关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是( )。
A发生率高
B原有药理学效应的延伸
C死亡率低
D不可预知、难以避免
E发生率及反应程度与用药剂量相关
试题 6
关于B型不良反应的描述,错误的是( )。
A病死率高
B与遗传没有相关性
C发生率低
D与用药剂量无关
E难以预防
试题 7
下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素( )。
A服药时间及给药途径
B药物制剂中的附加剂
C以上都包括
D药物原有药理作用的延伸
E药物的组织选择性高低
试题 8
药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是( )。
A药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤
B肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击
C肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害
D肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
E以上都包括
试题 9
噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为( )。
A通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
B能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度
C减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度
D增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
E以上说法都正确
试题 10
下列不属于依赖性药物的有( )。
A甲基苯丙胺
B吗啡
C乙醇
D氯胺酮
E氢氯噻嗪
试题 11
用于阿片类药物依赖性的治疗药物有( )。
A美沙酮
B氯胺酮
C可卡因
D螺内酯
E吗啡
试题 12
以下说法错误的是( )。
A多数药物的耐受性具有可逆性,即停药一段时候后,机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
B具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。
C烟草、酒精也属于依赖性药物。
D阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
E毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
试题 13
不是苯丙胺类慢性中毒表现的是( )。
A呕吐
B幻觉
C分裂症
D幻听
E顽固性失眠
试题 14
属于精神药品的是( )。
A海洛因
B可乐定
C吗啡
D苯巴比妥
E可卡因
试题 15
不属于麻醉药品的是( )。
A可卡因
B大麻
C吗啡
D可乐定
E海洛因
试题 16
遗传异常主要表现在( )。
A对药物肾脏排泄的异常
B对药物肠道吸收的异常
C对药物体内分布的异常
D对药物引起的效应异常
E对药物体内转化的异常
试题 17
喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状,是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致( )。
A乙酸
B乙酯
C乙酸乙酯
D乙醛
E乙醇
试题 18
第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是( )。
AOATP
BPEPT
CP-糖蛋白
D多药耐药相关蛋白
EBCRP
试题 19
参与乙醇代谢的两个重要的酶是( )。
AADH和G6PD
BG6PD和ALDH
CADH和ALDH
DG6PD和NADH
ENADH和ADH
试题 20
细胞色素P450的命名原因( )。
A在波长 450nm处有最大吸收峰
B此超家族中有450种代谢酶
C与发现人的姓名有关
D具体关联
E经过450次试验找到, 因此命名
试题 21
以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶( )。
ACYP3A
BCYP2D6
CCYP1A2
DCYP2C9
ECYP2C19
试题 22
参与华法林代谢的酶是( )。
ACYP2D6
BCYP2C19
CCYP450
DCYP1A2
ECYP2C9
试题 23
仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是( )。
ACYP2C9
BCYP2C19
CCYP1A2
DCYP3A4
ECYP2D6
试题 24
主要位于血小板膜表面,是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是( )。
A组胺受体
Bβ1-AR
C5-HT受体
DP2Y21受体
EAT1受体
试题 25
β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的( )。
ANAT
BG6PD
CCYP450
DALDH
EADH
试题 26
哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素是( )。
A脂溶性强的药物容易进入乳汁
B相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁
C弱碱性药物容易进入乳汁
D以上都是
E母体肝、肾代谢减慢,药物蓄积,乳汁排泄的药物浓度增加
试题 27
妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )。
A以上都不是
B妊娠3周至12周
C妊娠半个月以内
D妊娠4~9个月
E妊娠9个月以后
试题 28
关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的( )。
A怀孕期间容易缺钙,应大量补充维生素D
B孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗
C中草药毒副作用小,可以放心使用
D妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响,因此不能用药
E因孕妇血浆容积增大,必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
试题 29
孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是( )。
A血药浓度偏高
B孕妇药物代谢率低
C血液中游离型药物相对增多
D孕妇对药物的敏感性加强
E药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
试题 30
妊娠早期应避免使用( )。
A葡萄糖酸钙
B叶酸
C维生素D
D四环素
E微量元素
试题 31
妊娠期妇女口服药物吸收增加的是( )。
A硫酸亚铁
B红霉素
C维生素A
D乙酰水杨酸
E以上都不是
试题 32
婴幼儿给药途径的特点( )。
A口服给药以糖浆剂为宜
B口服给药以片剂为宜
C维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
D注射给药时,常用肌内注射
E口服混悬剂在使用前不用充分混匀
试题 33
以下说法正确的是( )。
A新生儿与成人比较,其相同药物水溶性药物表观分布容积小
B婴幼儿血脑屏障尚未发育完全,一些药物可进入中枢神经系统,引发不良反应
C新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低,影响排泄,血药浓度高,半衰期短
D由于新生儿胃排空时间较短,对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
E新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高,药物游离型比重小,浓度低
试题 34
新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是( )。
A氯霉素
B苯丙氨酸
C苯巴比妥
D苯妥英钠
E对乙酰氨基酚
试题 35
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测( )。
A苯巴比妥、氯霉素
B地高辛、头孢呋辛钠
C氨茶碱、头孢曲松钠
D氨茶碱、头孢呋辛纳
E庆大霉素、头孢曲松钠
试题 36
胃液pH值为1~3,在8:00最高,22:00最低,则对于弱酸和弱碱性药物来说( )。
A弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收也减少
B弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
C弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收也增多
D弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收减少
E弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
试题 37
庆大霉素99%以上从尿中排泄,肌内注射,AUC0→∞、t1/2、清除率(CL)与给药时间明显相关。与8点,16点给药相比,0点时给药时( )。
AAUC0→∞增大,t1/2延长,CL降低
BAUC0→∞减小,t1/2延长,CL降低
CAUC0→∞增大,t1/2缩短,CL增高
DAUC0→∞减小,t1/2延长,CL增高
EAUC0→∞增大,t1/2缩短,CL降低
试题 38
铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,哪个时间服用更好( )。
A0:00
B15:00
C07:00
D19:00
E12:00
试题 39
疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多,凌晨03:00需求最少,所以哪一种药物白天比晚上用量高( )。
A西尼替丁
B阿托品
C苯海拉明
D阿司匹林
E吗啡
试题 40
早上一次给予全天剂量,对垂体ACTH释放的抑制程度,比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是( )。
A阿司匹林
B氢化可的松
C吗啡
D胰岛素
E苯海拉明
试题 41
以下说法错误的是( )。
A某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化,药物的生物利用度也随之发生改变。
B白天尿液pH值高时,弱酸性药物排泄率低,夜间pH值低时,弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反。
C药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D机体的许多功能,如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
E机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
试题 42
轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药,中、重度高血压患者只能服白天量的( ),因夜间为生理性低血压,服药易使血压过低,导致脑供血不足而引起血栓。
A1/5
B1/10
C1/2
D1/4
E1/3
试题 43
7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低20%的药物是( )。
A钙剂
B吲哚美辛
C奥美拉唑
D地塞米松
E布地奈德
试题 44
对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是( )。
A氢氧化铝
B哌仑西平
C奥美拉唑
D雷尼替丁
E环丙沙星
试题 45
地高辛( )服用,虽然血药峰浓度稍低,但生物利用度和药物效应最大。
A03:00~05:00
B08:00~10:00
C14:00~16:00
D23:00~01:00
E18:00~20:00
试题 46
妊娠期妇女使用,会对胎儿产生致畸作用的药物有( )
A卡那霉素
B青霉素
C环磷酰胺
D阿奇霉素
E四环素
F己烯雌酚
G酒精
H维生素C
I沙利度胺
试题 47
根据药物不良反应的性质,可将药物不良反应分为( )。
A过敏反应
B依赖性反应
C继发反应
D特异质反应
E副反应
F毒性反应
G三致反应
H后遗效应
IX型不良反应
药学专业是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。
继续教育培养掌握药学的基本理论与技能的专业人才。本专业学生通过学习能较全面掌握基础医学和药学的理论与技术,具有从事药学工作的能力,并具有从事医学科研的基本能力。 毕业生主要到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作,也有很多人从事药品销售代理。系统解剖学、生物化学、生理学、药物分析、药理学、病理学、医学免疫学、病原生物学、药事管理学、临床药理学、内科学、外科学、药用植物学、药剂学、生药学、药物毒理学、医学科研方法学。
在奥鹏教育合作的院校中,我们有10所重点大学可以实现药学专升本的继续教育,分别为:
南开大学
层次:专升本 学制:2.5 年 累计报读: 1976
南开大学历史悠久、校风严谨、人才杰出。南开大学现代远程教育传承了南开校风,依托学校优势教育资源和规范的管理,赢得了良好的社会声誉,受到各地学习中心和广大考生欢迎。党和国家领导人温家宝、李岚清、陈至立等曾先后来校视察远程教学。南开大学现代远程教育学院引入ISO9001质量管理体系,获得由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)和英国皇家认可委员会(UKAS)共同认证资格。
2. 中国医科大学
层次:专升本 学制:3 年 累计报读: 23877
中国医科大学是中国共产党创建的第一所医科院校,也是我党、我军创办最早的院校之一,是一所医学学科门类齐全、教育层次完整、师资力量雄厚、教学经验丰富的医学院校。
中国医科大学是教育部2002年批准开展现代远程教育的试点院校,我校建立了中国医科大学网络教育学院网站,已经建设了医学教学图像资源库和网上虚拟实验室,具有完整的教学、学籍管理人员。到目前为止,校外学习中心的规模不断扩大,并与奥鹏远程教育中心合作,取得了很大的成绩,为开展现代远程教育奠定了良好的基础。
3. 吉林大学
层次:专升本 学制:2.5 年 累计报读:13161
吉林大学于2000年6月12日由原吉林大学、吉林工业大学、白求恩医科大学、长春科技大学、长春邮电学院合并组建而成;2004年8月29日,原中国人民解放军军需大学并入吉林大学。目前,吉林大学不仅已成为我国办学规模最大的高等学府,而且是学科门类最齐全的教育部直属重点综合性大学,是首批进入"211工程"的国家重点建设的大学之一,也是"985工程"国家重点建设的大学之一。学校师资力量雄厚,荟萃了一大批学识渊博、治学严谨的国内外知名学者。
4. 西南大学
层次:专升本 学制 2.5 年 累计报读:1403
西南大学是2005年7月经教育部批准,由原西南师范大学、原西南农业大学合并组建的教育部直属重点综合性大学,是国家"211"工程建设学校,教育部批准开展现代远程教育试点工作的高校之一。
5. 西安交通大学
层次:专升本 学制:2.5 年 累计报读:4628
西安交通大学是国家教育部直属重点大学,为我国最早兴办的高等学府之一。西安交通大学是“七五 ”、“八五”首批重点建设项目学校,是首批进入国家“211”和 “985”工程建设,被国家确定为以建设世界知名高水平大学为目标的学校。。
西安交通大学是教育部确定的最早开展现代远程教育试点的学校之一,于2001年3月正式成立网络教育学院。学校确立了“立足西部,面向全国,连通海外”的现代远程教育发展思路,并将现代远程教育定位在在职人员的继续教育上。学校目前已经建成了具有国内领先水平的基于卫星和地面网为传输平台的天地网远程教育支撑系统,支持交互式同步实时教学、按需点播学习、预约点播学习、网上师生交流与答疑、作业及测试等网络教学功能。
6. 四川农业大学
层次:专升本 学制:2.5 年 累计报读:1787
四川农业大学座落在风景秀丽、气候宜人的国家级优秀旅游城市及CCTV全国十大魅力城市之一,且有熊猫故乡之称的四川省雅安市。是一所特色鲜明,农、理、工、经、管、医、文、教、法多学科协调发展的国家“211工程”重点建设院校,也是教育部本科教学工作水平评估优秀高校。学校历史悠久,源自创办于1906年的四川通省农业学堂,至今已有一百多年历史。
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